Preoperative chemoradiotherapy using S-1 combined with celecoxib for advanced lower rectal cancer: Phase I/II study

https://doi.org/10.23922/jarc.2018-026

和訳版Abstract	【目的】下部進行直腸癌に対するS-1/celecoxib併用術前化学放射線療法の安全性と効果の検証【対象と方法】 cT3-T4あるいはN+でM0の下部進行直腸癌21例を対象に、45Gy/25frの照射日にcelecoxibとS-1を1日2回内服とした。Celecoxibは400mg/日で、S-1はPhase Iで80mg/m2/日で開始し、Phase IIではRDで投与した。手術はCRT終了後6-8週で行い、術後は半年間の補助化学療法を行った。【結果】 S-1のRDは80mg/m2/日となった。19例に手術が施行され、pCRは15.8％であった。grade 3以上の術後合併症は52.4％に発生し、プロトコール完遂率は14.3％と低率であった。3年の全生存率、無再発生存率はそれぞれ89.3％、67.0％であった。【結語】 5FU系薬剤単独でのCRTと比較し良好な治療成績が得られず有害事象も高率であった。現時点では本治療は推奨されない。

和訳版Abstract

【目的】
下部進行直腸癌に対するS-1/celecoxib併用術前化学放射線療法の安全性と効果の検証
【対象と方法】
cT3-T4あるいはN+でM0の下部進行直腸癌21例を対象に、45Gy/25frの照射日にcelecoxibとS-1を1日2回内服とした。Celecoxibは400mg/日で、S-1はPhase Iで80mg/m2/日で開始し、Phase IIではRDで投与した。手術はCRT終了後6-8週で行い、術後は半年間の補助化学療法を行った。
【結果】
S-1のRDは80mg/m2/日となった。19例に手術が施行され、pCRは15.8％であった。grade 3以上の術後合併症は52.4％に発生し、プロトコール完遂率は14.3％と低率であった。3年の全生存率、無再発生存率はそれぞれ89.3％、67.0％であった。
【結語】
5FU系薬剤単独でのCRTと比較し良好な治療成績が得られず有害事象も高率であった。現時点では本治療は推奨されない。

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