学会会員の皆様へ

　この度、アロフィセル（ダルバドストロセル）の追加で行われた第3相プラセボ対照二重盲検比較試験であるADMIRE-CDⅡ試験において、主要評価項目と副次評価項目を達成できなかったかったため欧州医薬品局（EMA）と協議に入っていることが武田薬品工業のWebサイトで公開されました。
　いまのところ本邦における取扱いについては変わりはありませんが情報としてお知らせいたします。

【参考】
https://www.takeda.com/jp/newsroom/statements/2024/takeda-alofisel-update-2024/

2024年12月23日
日本大腸肛門病学会
理事長　板橋　道朗